När jag fick min diagnos delades livet upp i "före endometrios" och "efter endometrios".
Det har inte varit lätt men jag har insett att min framtid ligger i ordet "efter". Den här sjukdomen kommer att följa mig en lång tid. Den kommer att påverka mig och den kommer att påverka mitt liv. Det jag kan göra är att inte låta den styra mitt liv.
Det har inte varit lätt men jag har insett att min framtid ligger i ordet "efter". Den här sjukdomen kommer att följa mig en lång tid. Den kommer att påverka mig och den kommer att påverka mitt liv. Det jag kan göra är att inte låta den styra mitt liv.
Efter endometrios finns det hopp om ett gott liv.
Det är inte lätt att bli diagnostiserad med endometrios. För mig var det många frågor som snurrade runt i huvudet, samtidigt som jag försökte få vardagen att fungera igen. Det har varit en lång och tidvis mödosam väg men jag hjälptes av att läsa om andra i samma situation.
När jag äntligen tog beslutet att ta steget ut i cybervärlden kom frågan om namn och identitet ganska snart upp. Ska jag vara öppen om vem jag är eller gå under ett alias och i så till vilket?
Jag kom fram till att jag inte är redo att ta hela steget. Därför skriver jag under alias - Hedwig - för att kunna vara så öppen som jag vill vara.
Jag kom fram till att jag inte är redo att ta hela steget. Därför skriver jag under alias - Hedwig - för att kunna vara så öppen som jag vill vara.
Vem är då jag?
Jag är en 32-årig kvinna som lever med endometrios. Jag lever med kronisk smärta och försöker, som så många andra endokvinnor, få vardagen att fungera trots värk och mediciner. Jag och min man försöker dessutom få barn via ivf. Efter två missfall under 2015 har precis börjat med ett nytt försök.
Även om jag inte är redo att skriva under mitt riktiga namn, är jag redo att, öppet och utan omskrivningar, dela med mig av mina erfarenheter med endo.
Jag vill ge ingående tips, råd och visa på hur jag, trots sjukdomen, försöker leva ett så gott liv som möjligt - att alltid finns hopp. Jag vill också sprida kunskap och medvetenhet kring denna vanliga och dolda sjukdom. Detta kommer att blandas med inlägg om min pågående ivf-behandling.
Jag vill ge ingående tips, råd och visa på hur jag, trots sjukdomen, försöker leva ett så gott liv som möjligt - att alltid finns hopp. Jag vill också sprida kunskap och medvetenhet kring denna vanliga och dolda sjukdom. Detta kommer att blandas med inlägg om min pågående ivf-behandling.
Det kommer att gå upp och ner här på bloggen - precis som livet självt.
Jag startade bloggen den första mars, som är Yellow Shirt Day. Det är startskottet för endometriosmånaden mars, då vi tar på oss en gul tröja (eller någonting gult) för att uppmärksamma och skapa medvetenhet om endo.
Jag startade bloggen den första mars, som är Yellow Shirt Day. Det är startskottet för endometriosmånaden mars, då vi tar på oss en gul tröja (eller någonting gult) för att uppmärksamma och skapa medvetenhet om endo.
Hitta på bloggen
Om du vet vad du vill ha tips om kan du titta in på min arkivsida där du enkelt kan leta efter ett passande inlägg i varje kategori.
Annars kan du börja läsa från dagens datum eller börja från början - precis som på vilken annan blogg som helst.
Annars kan du börja läsa från dagens datum eller börja från början - precis som på vilken annan blogg som helst.
Följ mig
Vill du vara säker på att inte missa ett inlägg kan du följa mig via Bloglovin eller RSS-feed. Dessutom kan du följa mig på Google+ eller Twitter där jag även delar med mig av andra länkar och tankar.
Tycker du att det jag skriver är bra? Dela det på din Facebook, Twitter, Google+, Pinterest eller den sociala plattform du gillar.
-----
Tycker du att det jag skriver är bra? Dela det på din Facebook, Twitter, Google+, Pinterest eller den sociala plattform du gillar.
Kontakt
Om du istället vill komma i kontakt med mig tycker jag du ska skriva en kommentar, skicka ett meddelande i formuläret som finns längst ner på sidan eller skriv direkt på: efter.endometrios@gmail.com-----
Till sist: Jag är ingen läkare och det här är inte en medicinsk blogg. Allt jag skriver om är utifrån mina egna erfarenheter eller sådant jag läst mig till. Prata alltid med din läkare om frågor kring din hälsa eller behandling.
-----
Välkommen in i min värld! Ta på dig en gul tröja och häng med på färden.
Inga kommentarer:
Skicka en kommentar
Tycker du att inlägget var intressant? Lämna en kommentar (men håll god ton) eller dela det med andra.
Om du inte vill skriva en kommentar kan du skicka ett meddelande istället. Använd formuläret längst ner på sidan eller skicka ett mail till efter.endometrios@gmail.com