tag:blogger.com,1999:blog-5458424690425619336.post779095993645773083..comments2023-05-09T14:23:55.561+02:00Comments on Efter endometrios: 10 saker du inte visste om endometriosAnonymoushttp://www.blogger.com/profile/11526850922685438128noreply@blogger.comBlogger12125tag:blogger.com,1999:blog-5458424690425619336.post-14363440259484421872016-01-31T22:53:57.325+01:002016-01-31T22:53:57.325+01:00Fick min diagnos när jag var 23 är nu 28 har haft ...Fick min diagnos när jag var 23 är nu 28 har haft extrem smärta sen jag var väldigt liten och ingen läkare har kunnat svara varför, och smärtan har alltid varit på samma ställe förutom nu dom senaste två åren då smärtan även har kommit i lungorna men inte får jag någon undersökning tack för en underbar bloggAnonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5458424690425619336.post-71571980784563230252016-01-21T19:25:40.946+01:002016-01-21T19:25:40.946+01:00- Jag har också utvecklat den reumatiska sjukdomen...- Jag har också utvecklat den reumatiska sjukdomen Fibromyalgi efter ett helt liv med Endo.Jag tror personligen att det är den kroniska smärta som Endo leder till,som i sin tur leder till Fibro. Tyvärr. Jag har dock fått god hjälp men det tog 20 år att få rätsida på allt och då hade "tåget redan gått " liksom... Avbrutna studier,korttidsfrånvaro på jobbet ,sjukskrivning,försämrad ekonomi och minskat socialt liv.Hoppas på ett hyfsat gott liv som pensionär... Kanske börja studera i form av studiecirklar / studieförbund åtminstone.Anonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5458424690425619336.post-25209272752009730382015-10-07T17:40:51.376+02:002015-10-07T17:40:51.376+02:00Haha! Ja, verkligen!
Kram
/HedwigHaha! Ja, verkligen!<br />Kram<br />/HedwigAnonymoushttps://www.blogger.com/profile/11526850922685438128noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5458424690425619336.post-22314767959358261022015-08-13T20:22:29.864+02:002015-08-13T20:22:29.864+02:00Väldigt intressant! Jag har endometrios och ett pa...Väldigt intressant! Jag har endometrios och ett par andra jobbiga sjukdomar, fibromyalgi och ME. Det är extremt jobbigt att ha sjukdomar som läkarna tvivlar på och inte vet något om. Det här med "Sveda värk och brännkärringar" har jag fått höra mer än en gång, alltid från manliga läkare som höhöar över hur det var förr, medan de samtidigt ifrågasätter mig och inte inser att de gör samma sak. Skillnaden är att nu heter SVBK Fibromyalgi, men ME har nästan ingen hört talas om, och ofta inte endometrios heller. Tog mig många år att få en ordentlig endometriosdiagnos, trots att jag själv tog upp det med gynekologer som viftade bort mig... <br /><br />Tack för ett informativt inlägg. Kunskap är vägen till att läxa upp dumma läkare ;) Jonnahttps://www.blogger.com/profile/04048273054216625361noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5458424690425619336.post-61168025489947180642014-09-21T12:11:27.685+02:002014-09-21T12:11:27.685+02:00Haha!! Det där var dagens skratt!
Tack, så mycket...Haha!! Det där var dagens skratt!<br /><br />Tack, så mycket! Det bästa med bloggar är att man får veta, svart på vitt, att man inte är ensam. Och då blir allt lite lättare att hantera. <br /><br />På ett sätt är ju det ett positivt tecken att du är mindre aktiv i bloggsfären, för om jag förstått det rätt mår du lite bättre nu? Då är det kanske naturligt att behovet att skriva inte är lika stort? Men kul att du fastnade här! Alltid lika roligt med nya läsare!<br /><br />Kramar tillbaka!<br /><br />/Hedwig<br />Anonymoushttps://www.blogger.com/profile/11526850922685438128noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5458424690425619336.post-63402284240950334362014-09-20T21:41:31.850+02:002014-09-20T21:41:31.850+02:00Wow Hedwig!
Efter din fantastiska kommentar kunde ...Wow Hedwig!<br />Efter din fantastiska kommentar kunde jag inte låta bli att gå in på din blogg och kika. Det i sig är en STOR komplimang då jag inte är i bloggsfären särskilt mycket just nu, och en ännu större är hur jag fastnade totalt! Så mycket intressant du skriver om och vad jag känner igen mig! <br />Att man hittat Endo i apor var så konstigt att jag va tvungen att ropa min kille till mig och berätta för honom. Sen undra han om Endo i män hette Mändometrios och då kände jag att han inte behövde mer information för ikväll. ;)<br />Du är fantastisk som skriver och delar information! Jag är så stolt över dig!<br />Skickar massor med kärlek och kommer bli en trogen läsare!<br />Kramar i massor<br />din Endosyrra<br />ElinElin Sandmanhttps://www.blogger.com/profile/14837236837170798620noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5458424690425619336.post-8963955979388863192014-08-30T08:42:52.764+02:002014-08-30T08:42:52.764+02:00Ha, ja verkligen!
Din historia är ytterligare ett...Ha, ja verkligen!<br /><br />Din historia är ytterligare ett exempel på hur individuell endo är. Det gör den ju inte lättare att diagnostisera... eller för läkarna att förstå sig på den... Det behövs verkligen fler endocentran och specialistläkare på endo! Och endo är ju inte en prioriterad fråga i valtider... Suck!Anonymoushttps://www.blogger.com/profile/11526850922685438128noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5458424690425619336.post-78543740780937112122014-08-29T23:35:02.482+02:002014-08-29T23:35:02.482+02:00Jag fick den när jag var 24, så hade symtom i ca 1...Jag fick den när jag var 24, så hade symtom i ca 10 år. Mamma fick diagnosen när jag var 15-16 och då hade jag inte så extremt mycket besvär, mer än vid mens, och så fungerade vanliga Ipren och avedon så hade det inte så illa då.. När jag slutade med hormoner så fick jag bara mer och mer besvär och vi började se likheterna. Nu när vi pratar om det så inser vi ju likheterna men innan diagnosen så var mina besvär främst bäckenbottensmärta, svårt att sitta och tarmproblem, mamma hade mer blödningsproblem och typ bara vid mens.. För tio år sedan så googlade man ju inte som man gör idag och ens enda kanal till kunskap om sjukdomen var genom läkaren, som glömde berätta att det var stor risk att vi fyra döttrar skulle ärvde sjukdomen, så prisa Google för all information :) Anonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5458424690425619336.post-32124861212656212722014-08-26T21:28:44.962+02:002014-08-26T21:28:44.962+02:00Ja, den har jag läst - riktigt bra skriven!
Men ...Ja, den har jag läst - riktigt bra skriven! <br /><br />Men oj! Att läkare inte berättar och förklarar ordentligt. Hur lång tid tog det innan du fick din diagnos? Hade du andra symtom än din mamma? Kände hon igen dina symtom?<br /><br />Kram<br />/HedwigAnonymoushttps://www.blogger.com/profile/11526850922685438128noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5458424690425619336.post-36388008459223526402014-08-26T19:47:16.167+02:002014-08-26T19:47:16.167+02:00Mamma fick sin diagnos för 10 år sedan, gjorde en ...Mamma fick sin diagnos för 10 år sedan, gjorde en omfattande operation och operade bort allt.. Dock glömde de bort att meddela att sjukdomen är kronisk och att det även var stor risk att hennes fyra döttrar kan ha ärvt den.. Det var bland annat därför min diagnos kom så sent, det dröjde ett tag innan vi förstod sambandet. <br /><br />Ja man lär sig verkligen något nytt varje dag om sjukdomen och hur mycket problem den kan skapa. Elisabeth i endometriosföreningen har skrivit en bra artikel om varför Endometrios är en autoimmun sjukdom. Många läkare hävdar ju forfarande (felaktig) att det är autoimmun, det är en gammal seglivad myt som Elisabeth spräcker hål på, så har du inte läst den så rekommenderar jag den! Anonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5458424690425619336.post-91646314015639386452014-08-25T17:30:58.407+02:002014-08-25T17:30:58.407+02:00Tack för dina fina ord! Blir så glad. :-)
Jo, jag...Tack för dina fina ord! Blir så glad. :-)<br /><br />Jo, jag mår bättre nu. Kan jobba även om jag snabbt blir trött. Det är också lättare att fokusera på annat än ivf när man jobbar.<br /><br />Alltså det är knäppt, fast jag har läst mycket om endo så blir jag lika förvånand när jag läser om det. Jag blir lika förvånad nu när jag läser om dig och din mamma. Det verkar i alla fall som både din mamma och du träffat läkare som vet vad de talar om. <br /><br />Det finns ju fler teorier om vad endo beror på och hur det uppkommer (kanske får göra ett inlägg om olika teorier också?). Även om det inte är en autoimmun sjukdom, så verkar ju immunförsvaret ha någon roll i det hela.<br /><br />KramAnonymoushttps://www.blogger.com/profile/11526850922685438128noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5458424690425619336.post-10622808484903841542014-08-25T15:33:12.710+02:002014-08-25T15:33:12.710+02:00Endomtrios är verkligen dn sjukdom med många ansik...Endomtrios är verkligen dn sjukdom med många ansikten och det finns så mycket komplikationer till. Min mamma hade också också och hade bland annat i näsan, vid varje mens så forsade det bokstavligen ut ur näsan och hon tillhörde de första i Sverige att få diagnos på det.<br /><br />Många forskare menar även på att bristande immunförsvar gör att vi med endo inte klarar av att rensa upp bakåtblödande mens.. För som du skrev så blöder i princip alla bakåt med endopatienter verkar inte ha samma förmåga att ta hand om.. <br /><br />Läkarna trot att jag har haft endo långt innan jag fick mens, jag har nämligen haft knölar i mellanväggen som gjort ont vi samlag sedan jag var 14, fick mens när jag var 13,5 och eftersom knölarna är djupgående finns det ingen chans att de har hunnit komma dit på ett halvår. Mina magbekymmer började redan när jag var 7-8 och läkarna tror idag att det var endon som började bli aktiv. <br /><br />Vad duktig du är på att sammanföra information, det är alltid intressant att läsa din blogg❤️ <br /><br />Kramkram p.s vad skönt att du är lite bättre igen, håller tummarna för att det går framåt och att det blir återföring snart <br /><br />/ sara Anonymousnoreply@blogger.com